LLY

Tính giá Eli Lilly & Co.

Đã đóng
LLY
₫24.549.315,00
+₫538.240,85(+2,24%)

*Dữ liệu cập nhật lần cuối: 2026-05-23 06:58 (UTC+8)

Tính đến 2026-05-23 06:58, Eli Lilly & Co. (LLY) đang giao dịch ở ₫24.549.315,00, với tổng vốn hóa thị trường là ₫23119,09T, tỷ lệ P/E là 46,76 và tỷ suất cổ tức là 0,60%. Giá cổ phiếu hôm nay biến động trong khoảng ₫24.134.397,00 và ₫24.670.332,75. Giá hiện tại cao hơn 1,71% so với mức thấp nhất trong ngày và thấp hơn 0,49% so với mức cao nhất trong ngày, với khối lượng giao dịch là 2,74M. Trong 52 tuần qua, LLY đã giao dịch trong khoảng từ ₫14.378.752,78 đến ₫26.138.681,45 và giá hiện tại cách mức cao nhất trong 52 tuần -6,08%.

Các chỉ số chính của LLY

Đóng cửa hôm qua₫24.011.074,15
Vốn hóa thị trường₫23119,09T
Khối lượng2,74M
Tỷ lệ P/E46,76
Lợi suất cổ tức (TTM)0,60%
Số lượng cổ tức₫39.878,23
EPS pha loãng (TTM)28,25
Thu nhập ròng (FY)₫475,73T
Doanh thu (FY)₫1502,44T
Ngày báo cáo thu nhập2026-08-05
Ước tính EPS8,78
Ước tính doanh thu₫472,10T
Số cổ phiếu đang lưu hành962,85M
Beta (1 năm)0.481
Ngày giao dịch không hưởng quyền2026-05-15
Ngày thanh toán cổ tức2026-06-10

Giới thiệu về LLY

Eli Lilly and Company khám phá, phát triển và tiếp thị các loại thuốc nhân tạo trên toàn thế giới. Công ty cung cấp Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, insulin lispro, insulin lispro protamine, insulin lispro mix 75/25, Humulin, Humulin 70/30, Humulin N, Humulin R và Humulin U-500 cho bệnh tiểu đường; và Jardiance, Trajenta, Trulicity cho bệnh tiểu đường type 2. Công ty cung cấp Alimta cho ung thư phổi không nhỏ tế bào (NSCLC) và mesothelioma màng phổi ác tính; Cyramza cho ung thư dạ dày di căn, ung thư tuyến nối dạ dày thực quản, NSCLC di căn, ung thư đại tràng di căn và ung thư gan tế bào gan; Erbitux cho ung thư đại tràng và các loại ung thư đầu và cổ; Retevmo cho NSCLC di căn, ung thư tuyến giáp tủy và ung thư tuyến giáp; Tyvyt cho lymphoma Hodgkin cổ điển tái phát hoặc kháng thuốc và NSCLC không tế bào nhỏ; và Verzenio cho ung thư vú di căn HR+, HER2-, dương tính hạch và ung thư vú giai đoạn sớm. Công ty cung cấp Olumiant cho viêm khớp dạng thấp; và Taltz cho bệnh vảy nến mảng, viêm khớp vảy nến, viêm cột sống dính khớp và viêm cột sống không chụp X-quang. Công ty cung cấp Cymbalta cho rối loạn trầm cảm, đau thần kinh ngoại biên do tiểu đường, rối loạn lo âu tổng quát, đau cơ xơ hóa và đau cơ xương mãn tính; Emgality để phòng ngừa migraine và đau nửa đầu chu kỳ; và Zyprexa cho tâm thần phân liệt, rối loạn lưỡng cực I và duy trì rối loạn lưỡng cực. Các sản phẩm Bamlanivimab, etesevimab và Bebtelovimab của công ty dùng cho COVID-19; Cialis cho rối loạn cương dương và phì đại tuyến tiền liệt lành tính; và Forteo cho loãng xương. Công ty hợp tác với Incyte Corporation; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.; AbCellera Biologics Inc.; Junshi Biosciences; Regor Therapeutics Group; Lycia Therapeutics, Inc.; Kumquat Biosciences Inc.; Entos Pharmaceuticals Inc.; và Foghorn Therapeutics Inc. Eli Lilly and Company thành lập năm 1876 và có trụ sở chính tại Indianapolis, Indiana.
Lĩnh vựcChăm sóc sức khỏe
Ngành nghềNhà sản xuất thuốc - Tổng quát
CEODavid A. Ricks
Trụ sở chínhIndianapolis,IN,US
Trang web chính thứchttps://www.lilly.com
Nhân sự (FY)50,00K
Doanh thu trung bình (1 năm)₫30,04B
Thu nhập ròng trên mỗi nhân viên₫9,51B

Tìm hiểu thêm về Eli Lilly & Co. (LLY)

Bài viết Gate Learn

XRP là một khoản đầu tư tốt không? Một hướng dẫn toàn diện về tiềm năng của nóTự hỏi liệu XRP có phải là một khoản đầu tư tốt không? Khám phá ưu, rủi ro, hiệu suất thị trường và thông tin chuyên sâu của chuyên gia để giúp bạn quyết định vào năm 2025.2025-02-25
Dự đoán giá XRP: Phân tích Xu hướng Tương lai và Cơ hội Đầu tưBài viết này sẽ xâm nhập vào dự đoán giá của Ripple XRP, phân tích các xu hướng giá có thể của XRP trong tương lai, và cung cấp các thông tin tham khảo quý giá cho các nhà đầu tư về đầu tư XRP bằng cách kết hợp các xu hướng thị trường, chính sách của Trump và các yếu tố kinh tế tổng cầu. Cả nhà giao dịch ngắn hạn và nhà đầu tư dài hạn đều có thể có thông tin hữu ích từ đó.2025-03-17
Khám phá Avalon Labs: Xây dựng Trung tâm Tài chính Tương lai của BitcoinAvalon Labs đang tích cực thúc đẩy quá trình tài chính hóa của Bitcoin, xây dựng một hệ sinh thái tài chính mạch lạc, minh bạch và có khả năng mở rộng. Các dịch vụ đột phá của họ, như cho vay dựa trên Bitcoin, stablecoins, tài khoản sinh lợi và thẻ tín dụng, nhằm tạo ra Bitcoin trở thành một tài sản kinh tế hoạt động trên thị trường toàn cầu. Bài viết này sẽ chi tiết các chức năng cốt lõi, ưu điểm kỹ thuật và triển vọng thị trường của Avalon Labs, giúp độc giả hiểu rõ dự án này đang định hình lại hệ sinh thái tài chính.2025-02-12

Câu hỏi thường gặp về Eli Lilly & Co. (LLY)

Giá cổ phiếu Eli Lilly & Co. (LLY) hôm nay là bao nhiêu?

x
Eli Lilly & Co. (LLY) hiện đang giao dịch ở mức ₫24.549.315,00, với biến động 24h qua là +2,24%. Phạm vi giao dịch 52 tuần là từ ₫14.378.752,78 đến ₫26.138.681,45.

Mức giá cao nhất và thấp nhất trong 52 tuần của Eli Lilly & Co. (LLY) là bao nhiêu?

x

Tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) của Eli Lilly & Co. (LLY) là bao nhiêu? Nó chỉ ra điều gì?

x

Vốn hóa thị trường của Eli Lilly & Co. (LLY) là bao nhiêu?

x

Lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu (EPS) hàng quý gần đây nhất của Eli Lilly & Co. (LLY) là bao nhiêu?

x

Bạn nên mua hay bán Eli Lilly & Co. (LLY) vào thời điểm này?

x

Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến giá cổ phiếu Eli Lilly & Co. (LLY)?

x

Làm thế nào để mua cổ phiếu Eli Lilly & Co. (LLY)?

x

Cảnh báo rủi ro

Thị trường chứng khoán tiềm ẩn rủi ro cao và biến động giá mạnh. Giá trị khoản đầu tư của bạn có thể tăng hoặc giảm, và bạn có thể không thu hồi được toàn bộ số tiền đã đầu tư. Hiệu suất hoạt động trong quá khứ không phải là chỉ báo đáng tin cậy cho kết quả tương lai. Trước khi đưa ra bất kỳ quyết định đầu tư nào, bạn nên đánh giá cẩn thận kinh nghiệm đầu tư, tình hình tài chính, mục tiêu đầu tư và khả năng chấp nhận rủi ro của mình, đồng thời tự mình nghiên cứu. Nếu cần thiết, hãy tham khảo ý kiến của một cố vấn tài chính độc lập.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung trên trang này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không cấu thành tư vấn đầu tư, tư vấn tài chính hoặc khuyến nghị giao dịch. Gate sẽ không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh từ các quyết định tài chính đó. Hơn nữa, xin lưu ý rằng Gate có thể không cung cấp đầy đủ dịch vụ tại một số thị trường và khu vực pháp lý nhất định, bao gồm nhưng không giới hạn ở Hoa Kỳ, Canada, Iran và Cuba. Để biết thêm thông tin về các Khu vực bị hạn chế, vui lòng tham khảo Thỏa thuận người dùng.

Bài viết hot về Eli Lilly & Co. (LLY)

MrDecoder

MrDecoder

2 tiếng trước
Yên lặng vào ngày 13 tháng 1, **Nextcure** (NXTC 20.59%) đã nộp một báo cáo 8-K ngắn gọn với SEC cho biết **Eli Lilly** (LLY +2.37%) đã chấm dứt một thỏa thuận nghiên cứu và phát triển được ký kết vào tháng 11 năm 2018. Cổ phiếu của Nextcure đã tự điều chỉnh sau một đợt bán tháo ngắn vào sáng hôm sau khi nộp đơn. Đây là lý do tại sao các nhà đầu tư không nên lo lắng. Nguồn hình ảnh: Getty Images. Các nhà đầu tư không nên ngạc nhiên -------------------------------- Trong khi Eli Lilly cung cấp một mức độ xác nhận cho phương pháp khoa học của Nextcure, các chương trình tập trung vào miễn dịch ung thư vẫn còn trong giai đoạn đầu với ít chi tiết công khai. Một số nhà đầu tư có thể hiểu việc chấm dứt này như một dấu hiệu cho thấy công nghệ không hoạt động. Tôi đề xuất những nhà đầu tư đó xem xét kỹ hơn những thay đổi tại Eli Lilly. Vào ngày 5 tháng 12, Eli Lilly công bố một đội ngũ lãnh đạo mới và chiến lược cho lĩnh vực nghiên cứu và phát triển ung thư của mình. Nhóm tiếp quản đến từ Loxo Oncology, một công ty công nghệ sinh học mà Eli Lilly mua lại vào tháng 1 năm 2019 với giá 8 tỷ đô la. Nhóm nghiên cứu ung thư đã đổi tên thành Loxo Oncology tại Lilly. Loxo và nhóm tập trung vào các loại thuốc nhỏ phân tử nhắm mục tiêu cho ung thư và sẽ tiếp tục theo hướng đó. Nền tảng FIND-IO của Nextcure nhằm tìm ra các liệu pháp kháng thể mới, không phải các phân tử nhỏ. Các nhà đầu tư tinh ý thậm chí có thể đã dự đoán hướng tiếp cận này dựa trên câu sau trong thông cáo báo chí ngày 5 tháng 12 của Lilly: "Liên quan đến những thay đổi này, việc phát triển một số chương trình giai đoạn lâm sàng sơ bộ sẽ bị dừng lại và chấm dứt." Để công bằng, các nỗ lực R&D của Nextcure vẫn chưa bước vào thử nghiệm lâm sàng, nhưng những dấu hiệu rõ ràng cho thấy các chương trình không cốt lõi ban đầu sẽ bị cắt bỏ. Con đường phía trước của Nextcure ---------------------------- Nextcure kiểm soát số phận của hai ứng viên thuốc miễn dịch ung thư đầy hứa hẹn: NC318 và NC410. Hầu hết các nhà đầu tư thông thái có lẽ cho rằng phần lớn giá trị của công ty dựa vào các chương trình này, và Lilly chưa bao giờ có quyền đối với chúng. NC318, một kháng thể nhắm vào siglec-15 hay đơn giản là S15, ức chế sự sống còn của tế bào ung thư trong khi thúc đẩy sự phát triển của các tế bào T chống ung thư. Thú vị là, biểu hiện của S15 thường không trùng lặp với biểu hiện của các mục tiêu PD-1 hoặc PD-L1; do đó, NC318 có thể nhắm vào các bệnh nhân ung thư không phản ứng với các chất ức chế PD-1/PD-L1. Tại sao tin này lại quan trọng? Các loại thuốc nhắm vào các mục tiêu đó đã trở thành một phần của mô hình điều trị mới cho ung thư, tạo ra hàng tỷ doanh thu. Doanh số của Keytruda của **Merck** đạt 3,1 tỷ đô la trong quý thứ ba của năm ngoái. Tổng cộng, một số loại thuốc khác cùng loại, bao gồm Opdivo của **Bristol-Myers Squibb**, Tecentriq của **Roche**, và Bavencio của **Pfizer**, đã tạo ra hàng tỷ đô la nữa. Dù các loại thuốc này rất tốt trong một số loại ung thư, vẫn có một nhóm bệnh nhân, đôi khi khá lớn, không phản ứng. Những bệnh nhân đó cuối cùng có thể nhận lợi ích từ NC318 của Nextcure. Nguồn hình ảnh: Getty Images. Nextcure bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vào tháng Mười và dự kiến có dữ liệu ban đầu vào cuối năm 2020. Ngoài thử nghiệm đó, công ty dự định nộp hồ sơ Thuốc thử nghiệm mới (IND) với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm trong quý này để bắt đầu thử nghiệm trên người của ứng viên thuốc thứ hai, NC410. Ban đầu nhắm vào các khối u rắn tiến triển hoặc di căn, NC410 cung cấp một cơ chế độc đáo thúc đẩy chức năng của các tế bào T, một thành phần của hệ miễn dịch bảo vệ cơ thể và chống ung thư. Nextcure củng cố bảng cân đối kế toán của mình --------------------------------------- Sau đợt phát hành cổ phiếu lần đầu ra công chúng vào mùa xuân năm ngoái, Nextcure đã huy động khoảng 150 triệu đô la vào tháng 11. Điều chỉnh số dư tiền mặt vào ngày 30 tháng 9 để phản ánh số vốn mới, Nextcure tự hào có 324 triệu đô la tiền mặt. Điều này đủ để vận hành các thử nghiệm lâm sàng hiện tại và dự kiến cho NC318 và NC410 cũng như tiếp tục nghiên cứu giai đoạn đầu. Kết quả giai đoạn 2 ban đầu vào cuối năm vẫn là chất xúc tác lớn nhất cho sự biến động của cổ phiếu, trừ khi một công ty dược lớn khác quyết định hợp tác hoặc mua lại một trong các chương trình của Nextcure.
0
0
0
0
MrDecoder

MrDecoder

3 tiếng trước
Các nhà đầu tư trong lĩnh vực công nghệ sinh học biết không nên đặt quá nhiều giá trị vào kết quả giai đoạn đầu từ một số ít bệnh nhân, nhưng điều đó không ngăn cản Thị trường đôi khi bị cuốn theo cảm xúc quá mức. **NextCure** (NXTC 20,59%) trở thành ví dụ mới nhất về lý do tại sao điều đó hiếm khi là một ý tưởng hay. Kết quả sơ bộ từ ứng viên thuốc chính của công ty đã đẩy cổ phiếu tăng hơn 225% vào ngày 5 tháng 11. Một tuần sau, công ty đã chia sẻ kết quả sơ bộ cập nhật từ cùng một nghiên cứu cho thấy tài sản trong pipeline còn tiềm năng, nhưng bản cập nhật ít tích cực hơn. Cổ phiếu giảm hơn 50% phản ứng lại. Câu chuyện không hoàn toàn vô ích. Cổ phiếu vốn hóa nhỏ này vẫn tăng 33% trong tháng qua, và NextCure đã khôn ngoan tận dụng tình hình bằng cách huy động 150 triệu đô la lợi nhuận gộp qua một đợt phát hành cổ phiếu công khai. Tuy nhiên, các nhà đầu tư có thể đang tự hỏi nên nghĩ gì về công ty dược sinh học này khi bụi đã lắng xuống. Dưới đây là phân tích sâu hơn về công ty mới niêm yết này. Nguồn hình ảnh: Getty Images. NextCure có thể có bước đột phá lớn tiếp theo về ức chế điểm kiểm tra không? ----------------------------------------------------- Nhiều công ty dược sinh học đã phát hành cổ phiếu lần đầu (IPO) trong năm qua đang phát triển các nền tảng công nghệ dựa trên việc thu thập, chú thích và phân tích khối lượng lớn dữ liệu sinh học. NextCure sử dụng nền tảng Phát hiện Tích hợp Chức năng NextCure trong Miễn dịch-Hóa trị (FIND-IO) -- một nền tảng để nghiên cứu cấu trúc của tế bào miễn dịch và các hợp chất chúng tiết ra khi được kích hoạt. Ý tưởng là tận dụng sức mạnh của phân tích dữ liệu để phát triển các liệu pháp miễn dịch mới mà các phương pháp khác có thể bỏ qua. Nghe có vẻ mới lạ, và nền tảng FIND-IO là sở hữu độc quyền, nhưng phương pháp chung đang nhanh chóng trở thành tiêu chuẩn trong phát triển dược phẩm sinh học hiện đại. Điều đó không có nghĩa là nó sẽ không mang lại giá trị. Vào cuối năm 2018, NextCure đã ký hợp tác với **Eli Lilly** (LLY +2,37%) để khám phá và phát triển các liệu pháp miễn dịch-hóa trị sử dụng nền tảng FIND-IO. Công ty vốn hóa nhỏ này nhận khoản thanh toán ban đầu 25 triệu đô la; một khoản đầu tư cổ phần 15 triệu đô la; và đủ điều kiện nhận tới 1,4 tỷ đô la trong các mốc phát triển và doanh số, cộng với tiền bản quyền. Quan hệ hợp tác với Eli Lilly đang trong giai đoạn khám phá, nghĩa là vẫn phải chọn các mục tiêu phù hợp và thực hiện các nghiên cứu tiền lâm sàng trước khi tiến tới giai đoạn lâm sàng. Các công ty không dự định nộp đơn xin thuốc thử nghiệm mới (IND) -- cần thiết để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng -- cho đến cuối năm 2022. Nhưng các nhà đầu tư còn nhiều điều để mong đợi hơn thế. NextCure đã tập trung ban đầu vào phát triển hai ứng viên thuốc nhắm vào các protein có vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh phản ứng của hệ miễn dịch đối với tế bào ung thư. Ứng viên thuốc chính, NC318, nhắm vào Siglec-15 (S15), được phát hiện bởi Tiến sĩ Lieping Chen của Đại học Yale bằng một phiên bản tiền thân của FIND-IO. Chen đã phát hiện ra đường dẫn PD-L1 đã tạo ra các loại thuốc blockbuster như Keytruda của **Merck** và Opdivo của **Bristol-Myers Squibb**. Những loại thuốc này hoạt động bằng cách ức chế các protein PD-1 hoặc PD-L1 biểu hiện trên bề mặt tế bào ung thư, cho phép chúng trốn thoát hệ miễn dịch. Nhưng nhiều tế bào ung thư lại biểu hiện S15 thay vì PD-1 hoặc PD-L1, điều này được cho là lý do tại sao nhiều người không phản ứng hoặc phát triển đề kháng với Keytruda hoặc Opdivo. Điều này có thể khiến NC318 trở thành một ứng viên thuốc quan trọng trong pipeline miễn dịch-hóa trị của ngành. Nó cũng giúp giải thích tại sao kết quả ban đầu từ thử nghiệm giai đoạn 1/2 (được thảo luận dưới đây) đã gây ra sự biến động giá cổ phiếu gần đây. Ứng viên thuốc thứ hai, NC410, nhắm vào LAIR-1. Protein điều chỉnh miễn dịch này làm bất hoạt tế bào T bằng cách liên kết với các thụ thể nhất định biểu hiện trên bề mặt của chúng, điều này được cho là làm giảm đáng kể hiệu quả của hệ miễn dịch trong môi trường vi mô khối u (TME). NC410 sẽ cố gắng chặn liên kết của protein LAIR-1 với các tế bào miễn dịch và có thể cho phép các tế bào tiêu diệt tự nhiên (natural killer cells) phát huy đúng tên gọi của chúng. Nguồn hình ảnh: Getty Images. Kết quả lâm sàng mới nhất thì sao? --------------------------------------- Sự biến động gần đây của cổ phiếu NextCure -- và chắc chắn đã đưa nó vào tầm ngắm của nhiều nhà đầu tư -- bắt nguồn từ hai cập nhật liên quan đến một nghiên cứu giai đoạn 1/2 đang diễn ra đánh giá NC318. Kết quả ban đầu cho thấy năm trong số bảy bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) đạt phản ứng, tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) ấn tượng là 71%. Một bệnh nhân không có dấu hiệu ung thư (gọi là phản ứng hoàn toàn), một bệnh nhân giảm kích thước khối u (gọi là phản ứng một phần), và ba người còn lại ổn định bệnh. Điều này cho thấy rằng đường dẫn S15 có thể thực sự quan trọng như công ty nghĩ. Tuy nhiên, kết quả cập nhật nhẹ hơn từ 10 bệnh nhân NSCLC đầu tiên, bao gồm dữ liệu từ ba bệnh nhân mới so với cập nhật ban đầu, cho thấy không có phản ứng mới nào đạt được. Tin này buộc các nhà đầu tư phải rút lại các khoản lợi nhuận lớn đã có trong vài ngày trước đó. Để công bằng, các kết quả trình bày đến nay khá vững chắc. Chúng được trình bày từ phần giai đoạn 1 của thử nghiệm giai đoạn 1/2. Điều này có nghĩa là NextCure đang đánh giá các liều khác nhau của NC318 để xác định liều an toàn và hiệu quả nhất cho các thử nghiệm lâm sàng nâng cao hơn. Các kết quả này bao gồm các bệnh nhân dùng từ 8 mg đến 400 mg mỗi hai tuần. Chắc chắn sẽ có nhiều biến thể trong dữ liệu. Ngoài ra, kết quả còn bao gồm các kết quả cho 15 loại khối u khác nhau. Với các liều khác nhau và số lượng bệnh nhân nhỏ, các nhà đầu tư thực sự không thể rút ra kết luận chắc chắn vào thời điểm này ngoài việc thừa nhận rằng đã quan sát thấy các xu hướng hứa hẹn và ứng viên thuốc xứng đáng được nghiên cứu thêm. Kết quả từ phần giai đoạn 2 của nghiên cứu đang diễn ra, sẽ sử dụng phạm vi liều hẹp hơn và bao gồm nhiều bệnh nhân hơn, dự kiến sẽ có vào cuối năm 2020. Nhìn xa hơn ứng viên thuốc chính, NextCure dự kiến nộp đơn IND cho NC410 trong quý đầu tiên của năm 2020 và một IND cho tài sản pipeline thứ ba chưa đặt tên của mình vào đầu năm 2021. Điều này cho thấy chi phí hoạt động và tiêu hao tiền mặt sẽ tăng đáng kể trong hai năm tới. | Chỉ số | 9 tháng đầu năm 2019 | 9 tháng đầu năm 2018 | Thay đổi | | --- | --- | --- | --- | | Doanh thu | 4,3 triệu đô la | 0 | Không áp dụng | | Chi phí hoạt động | 29,8 triệu đô la | 16,1 triệu đô la | 85% | | Lợi nhuận (lỗ) hoạt động | ($25,5 triệu) | ($16,1 triệu) | Không áp dụng | | Dòng tiền hoạt động | ($25,6 triệu) | ($14,5 triệu) | Không áp dụng | Nguồn dữ liệu: Các hồ sơ của Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Trong khi NextCure kết thúc tháng 9 với 184 triệu đô la tiền mặt, công ty đã khôn ngoan tận dụng mức giá cổ phiếu tăng vọt để huy động thêm 150 triệu đô la lợi nhuận gộp. Điều này đủ để giúp công ty ít nhất qua ba kết quả dữ liệu quan trọng cho ba ứng viên thuốc đầu tiên của mình trước cuối năm 2021. Đến lúc đó, các nhà đầu tư sẽ có ý tưởng rõ ràng hơn về tiềm năng thực tế của NC318. Giữ cổ phiếu này trong danh sách theo dõi của bạn ----------------------------------- NextCure là một cổ phiếu dược sinh học hấp dẫn để theo dõi trong lĩnh vực miễn dịch-hóa trị. Nếu công ty thành công trong việc ức chế S15 hoặc LAIR-1, thì có thể đang chứa đựng một loại thuốc đột phá trong pipeline của mình, đặc biệt là khi các protein điều chỉnh miễn dịch này được biểu hiện trong nhiều loại ung thư khác nhau. Nhưng hiện tại, dữ liệu còn khá hạn chế để các nhà đầu tư dựa vào. Dù điều đó không loại trừ khả năng thành công, nhưng cũng nhắc nhở rằng công ty dược sinh học giai đoạn đầu này khá rủi ro đối với phần lớn nhà đầu tư. Nó chỉ nên chiếm một vị trí nhỏ trong danh mục đầu tư của bạn hoặc, an toàn hơn, nằm trong danh sách theo dõi cho đến khi có thêm kết quả nâng cao hơn.
0
0
0
0
NoodlesOrTokens

NoodlesOrTokens

05-21 11:31
Trong bài viết này * LLY Theo dõi cổ phiếu yêu thích của bạn TẠO TÀI KHOẢN MIỄN PHÍ Biểu tượng với logo công ty nằm bên ngoài trụ sở của Eli Lilly tại Indianapolis, Indiana, vào ngày 17 tháng 3 năm 2024. Scott Olson | Getty Images Eli Lilly vào thứ Năm cho biết thuốc thế hệ tiếp theo của họ đã vượt qua một thử nghiệm giai đoạn muộn quan trọng ở bệnh nhân béo phì, mang lại giảm cân đáng kể trên các liều khác nhau. Kết quả này đưa Lilly tiến gần hơn đến việc nộp đơn xin phê duyệt cho mũi tiêm hàng tuần, gọi là retatrutide, hoạt động khác biệt so với các mũi tiêm và viên thuốc hiện có của cả Lilly và Novo Nordisk. Nó cũng có vẻ hiệu quả hơn các lựa chọn đó. Liều cao nhất của retatrutide giúp bệnh nhân giảm trung bình 28,3% trọng lượng — hoặc 70,3 pound — trong hơn 80 tuần, so với 2,2% với giả dược, khi chỉ đánh giá những bệnh nhân tiếp tục dùng thuốc. Khoảng 45% trong số 2.500 bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn 3 đạt mức giảm cân 30% hoặc hơn, Lilly cho biết. Liều cao nhất cũng giúp những bệnh nhân có BMI từ 35 trở lên tham gia vào phần mở rộng của nghiên cứu giảm trung bình 30,3% trọng lượng trong 104 tuần. Mức BMI này đặt người bệnh có nguy cơ cao hơn về các biến chứng tim mạch hoặc tiểu đường. Trong khi thuốc dường như cho thấy tỷ lệ cao hơn các tác dụng phụ tiêu hóa nhất định, như buồn nôn và tiêu chảy, đặc biệt ở liều cao nhất, chúng thường phù hợp với một thử nghiệm giai đoạn 3 trước đó về retatrutide ở bệnh nhân béo phì và một loại đau khớp gối. Một số nhà phân tích trước đó cho rằng các tác dụng phụ này làm nổi bật tốc độ và sức mạnh của việc giảm cân bằng thuốc. Liều thấp hơn của retatrutide mà Lilly thử nghiệm trong nghiên cứu mới nhất cũng liên quan đến ít sự gián đoạn hơn do tác dụng phụ. Dan Skovronsky, giám đốc khoa học và sản phẩm của Lilly, gọi mức giảm 30% trọng lượng là một "số liệu đáng kinh ngạc để thấy," vì trước đây chỉ liên quan đến phẫu thuật giảm béo. "Chúng tôi chưa từng thấy mức giảm cân này với các loại thuốc như thế này," Skovronsky nói với CNBC trong một cuộc phỏng vấn. Khoảng 65% người dùng liều cao nhất của retatrutide cũng đạt được BMI dưới 30, mức dưới ngưỡng béo phì, sau 80 tuần. Trước kết quả, một số nhà phân tích cho biết họ dự kiến sẽ thấy mức giảm cân cao hơn so với thuốc giảm cân thành công của Lilly là Zepbound, khoảng 20% đến 22%. Dữ liệu này là kết quả giai đoạn muộn thứ ba về retatrutide tính đến nay, đã thành công trong một thử nghiệm tiểu đường đầu năm nay và vượt qua một nghiên cứu nhỏ hơn về bệnh nhân béo phì và một loại đau khớp gối vào tháng 12. Lilly đang đặt cược lớn vào retatrutide như là trụ cột tiếp theo trong danh mục béo phì của mình sau mũi tiêm giảm cân thành công Zepbound và viên thuốc mới ra mắt, Foundayo. Trong một ghi chú tháng 1, các nhà phân tích của TD Cowen ước tính rằng retatrutide có thể mang lại doanh số 3,8 tỷ đô la vào năm 2030. Retatrutide cũng là phần cốt lõi trong kế hoạch của nhà sản xuất thuốc để duy trì phần lớn thị phần của mình so với Novo trong thị trường sôi động về thuốc giảm cân và tiểu đường. Một số nhà phân tích ước tính phân khúc này có thể trị giá khoảng 100 tỷ đô la vào những năm 2030. Liều thấp mới ------------- Đáng chú ý, Lilly cũng thử nghiệm một liều thấp hơn 4 miligam không được sử dụng trong các thử nghiệm khác, và nó giúp bệnh nhân giảm 19% trọng lượng, hoặc 47,2 pound, trong 80 tuần. Skovronsky nói rằng mức giảm cân thấy được với liều thấp nhất này tương tự như Zepbound ở liều cao, nhưng "với hồ sơ dung nạp thực sự xuất sắc" vượt quá mong đợi của Lilly. Điều này đề cập đến khả năng bệnh nhân xử lý thuốc tốt như thế nào – một chỉ số quan trọng trong các thử nghiệm thuốc chứa GLP-1, thường gây ra tác dụng phụ tiêu hóa. Số lượng bệnh nhân dùng liều 4 miligam ngưng điều trị do tác dụng phụ thấp hơn nhóm giả dược, điều mà Skovronsky gọi là "thật đáng kinh ngạc để thấy." Khoảng 4% bệnh nhân dùng liều đó dừng thuốc do tác dụng phụ, so với gần 5% ở nhóm giả dược. Điều này so sánh với tỷ lệ ngưng điều trị 11,3% ở những bệnh nhân dùng liều cao nhất. Tuy nhiên, Skovronsky nói, "Tôi nghĩ chúng ta đang tạo ra lịch sử, cả về phía cao với liều cao và phía thấp với những gì chúng ta có thể cung cấp cho bệnh nhân." "Đối với một số bệnh nhân, giảm 30% trọng lượng có thể nhiều hơn những gì họ mong muốn," Skovronsky sau đó nói thêm. "Đối với những bệnh nhân khác, đó có thể là điều họ cần để trở nên khỏe mạnh. Vì vậy, không phải ai cũng sẽ dùng liều cao nhất và duy trì trong hai năm." An toàn của retatrutide ----------------------- Dữ liệu an toàn về thuốc của Lilly phù hợp với các loại thuốc chứa GLP-1 khác, với tác dụng phụ phổ biến nhất là tiêu hóa. Khoảng 42% bệnh nhân dùng liều cao nhất gặp phải buồn nôn, trong khi khoảng 32% và 26,1% bị tiêu chảy và táo bón, tương ứng. Hơn 13% bệnh nhân dùng liều đó cũng gặp phải nhiễm trùng đường hô hấp trên, một bệnh truyền nhiễm ảnh hưởng đến mũi, xoang và họng. Trong khi đó, hơn 12% bệnh nhân dùng liều cao nhất cũng gặp phải rối loạn cảm giác, một cảm giác thần kinh khó chịu đã được quan sát trong các thử nghiệm trước đó về thuốc. Trước kết quả, một số nhà phân tích cho biết họ đang theo dõi xem retatrutide có gây ra vấn đề tim mạch nào không, như rối loạn nhịp tim, do thuốc hoạt động bằng cách nhắm vào ba hormone ruột, trong đó có glucagon, làm tăng tiêu hao năng lượng. Nhưng Lilly cho biết họ không quan sát thấy vấn đề tim hoặc gan. Công ty cũng nhận thấy tỷ lệ nhiễm trùng đường tiết niệu cao hơn một chút ở những người dùng thuốc so với giả dược, nhưng hầu hết đều nhẹ và đã khỏi khi người bệnh tiếp tục điều trị, Skovronsky nói. Hơn 8% bệnh nhân dùng liều cao nhất gặp phải UTI. Ông nói rằng chưa rõ tại sao nhiều bệnh nhân lại bị UTI, nhưng tác dụng phụ này cũng gặp ở phẫu thuật giảm béo, vì vậy có thể là do "tốc độ giảm cân" mà người bệnh trải qua. Được gọi là thuốc "ba G" (triple G), retatrutide nhắm vào GLP-1, GIP và glucagon thay vì chỉ một hoặc hai như các phương pháp điều trị hiện có. Điều này dường như có tác dụng mạnh hơn đối với sự thèm ăn và sự hài lòng với thức ăn của người bệnh so với các phương pháp khác. Tirzepatide, thành phần hoạt chất trong Zepbound, mô phỏng GLP-1 và GIP. Semaglutide của Novo Nordisk, thành phần hoạt chất trong Wegovy, chỉ mô phỏng GLP-1. Lilly chiếm 60,1% thị phần thuốc béo phì và tiểu đường tại Mỹ trong quý đầu, theo một bản trình bày lợi nhuận, trong khi thị phần của Novo trong kỳ là 39,4%. Khi retatrutide tiến gần hơn đến thị trường, Novo đang chạy đua để bắt kịp Lilly. Vào tháng 3 năm 2025, Novo cho biết đã đồng ý trả tối đa 2 tỷ đô la để mua quyền phát triển một loại thuốc thử nghiệm sớm của công ty dược phẩm Trung Quốc United Laboratories International. Thuốc mới của Novo là một đối thủ rõ ràng tiềm năng của retatrutide vì nó cũng sử dụng phương pháp tiếp cận ba chiều để thúc đẩy giảm cân và điều chỉnh lượng đường trong máu. Nhưng thuốc của Novo còn trong giai đoạn phát triển rất sớm, nghĩa là sẽ mất vài năm nữa mới đến được với bệnh nhân. Chọn CNBC làm nguồn tin yêu thích của bạn trên Google và đừng bỏ lỡ bất kỳ khoảnh khắc nào từ tên tuổi đáng tin cậy nhất trong tin tức kinh doanh.
0
0
0
0