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-$90.56(-1.18%)

*頁面數據最近更新時間:2026-04-11 10:16 (UTC+8)

至 2026-04-11 10:16,嬌生 (JNJ) 股票報價為 $7,576.99,總市值為 $18.25兆,本益比為 18.80,股息率為 2.18%。 當日股票價格在 $7,559.20 至 $7,693.61 之間波動,當前價格較日內低點高 0.23%,較日內高點低 1.51%,成交量為 495.91萬。 過去 52 週,JNJ 股票價格區間為 $4,642.60 至 $7,998.00,當前價格距 52 週高點 -5.26%。

JNJ 關鍵數據

昨日收盤價$7,667.55
市值$18.25兆
成交量495.91萬
本益比18.80
股息收益率 (TTM)2.18%
股息金額$41.30
攤薄每股收益 (TTM)11.03
淨利潤(會計年度)$8516.89億
營收(會計年度)$2.99兆
下次財報日期2026-04-14
每股收益預測2.68
營收預測$7503.49億
流通股數23.81億
Beta 值(1 年)0.329
最近除息日2026-02-24
最近派息日2026-03-10

JNJ 簡介

強生(Johnson & Johnson)連同其子公司在全球範圍內進行醫療保健領域各類產品的研發、製造與銷售,但在2023年策略性地將其消費者健康(Consumer Health)業務拆分為Kenvue Inc.,以聚焦其高成長、以創新為驅動的細分領域;原消費者健康品牌(包括TYLENOL、LISTERINE與BAND-AID)現由Kenvue所有。公司現階段的核心重點分為Innovative Medicine(原名:Pharmaceutical)部門,提供用於類風濕性關節炎、各類癌症、HIV/AIDS以及神經退行性疾病等複雜疾病的處方產品;以及MedTech(Medical Devices)部門,提供先進技術解決方案,包括電生理(electrophysiology)產品、神經血管(neurovascular)護理產品、骨科(髖部、膝蓋、脊椎)產品、先進手術解決方案,以及在ACUVUE品牌下的一次性隱形眼鏡。公司剩餘的兩個部門主要面向醫院、醫療專業人員、批發商與零售商,並自其於1886年成立以來,一直秉持推進人類健康的使命;公司目前的基地設於美國新澤西州的新不倫瑞克(New Brunswick)。
所屬板塊醫療保健
所屬行業藥品製造商 - 一般
CEOJoaquin Duato
總部New Brunswick,NJ,US
員工人數(會計年度)13.82萬
年均收入(1 年)$2165.66萬
員工人均淨利潤$616.27萬

嬌生 (JNJ) FAQ

嬌生 (JNJ) 今天的股價是多少?

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嬌生 (JNJ) 當前報價 $7,576.99,24 小時變動 -1.18%。52 週交易區間為 $4,642.60–$7,998.00。

嬌生 (JNJ) 的 52 週最高價和最低價是多少?

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嬌生 (JNJ) 的本益比 (P/E) 是多少?說明了什麽?

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嬌生 (JNJ) 的市值是多少?

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嬌生 (JNJ) 最近一季的每股收益 (EPS) 是多少?

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嬌生 (JNJ) 現在該買入還是賣出?

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哪些因素會影響 嬌生 (JNJ) 的股價?

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如何購買 嬌生 (JNJ) 股票?

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風險提示

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嬌生 (JNJ) 熱門動態

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04-08 16:39
強生滑石粉裁決突顯法律風險與估值焦點 ======================================================================== Simply Wall St 2026年2月17日(週二)上午8:12(GMT+9) 3 分鐘閱讀 本文包含: JNJ -0.45% 免費追蹤您的投資:使用 Simply Wall St,這是全球超過 700 萬名個別投資人信任的投資組合指揮中心。 * 強生(Johnson & Johnson,NYSE:JNJ)在一樁與其含滑石粉嬰兒爽身粉長期使用相關的卵巢癌案件中,被費城陪審團裁定負有責任。 * 裁判陪審團判給死於卵巢癌的女子家屬補償性與懲罰性損害賠償。 * 此案是多達 70,000 起類似訴訟之一,已在聯邦法院進行合併審理,並且 2026 年仍安排了更多審判。 * 裁決出爐之際,醫療權威正日益承認因使用外用滑石粉可能帶來較高的癌症風險,而近期研究也強化了這種關聯。 強生是一家全球性的醫療保健公司,其產品涵蓋藥品、醫療器材與消費健康領域,如今正面臨對其滑石粉產品組合更高的審視。費城的裁決在科學與監管界正逐步聚焦滑石粉及癌症風險的時點下,增加了法律層面的壓力。這對訴訟曝險與品牌認知都很重要。 對於正在關注 NYSE:JNJ 的投資人而言,核心問題是未來審判如何進展、法院如何看待科學證據,以及這將如何影響潛在的和解架構或產品決策。超過 70,000 起合併案件的規模,連同公司過去曾試圖透過破產程序來處理滑石粉索賠的作法,使法律風險與聲譽考量始終被牢牢納入焦點。 透過將強生加入您的觀察清單或投資組合,持續掌握強生最重要的新聞。或者,前往我們的社群以探索更多對強生的新觀點。 NYSE:JNJ 1 年股價走勢圖 強生的資產負債表是否足以支撐未來的併購?深入閱讀我們對財務健康狀況的詳細分析。 投資人檢核清單:強生(Talc 裁決後) ------------------------------------------------------------ ### 快速評估 * **⚖️ 價格 vs 分析師目標價**:以 243.45 美元計算,JNJ 的交易價格約比分析師目標價 231.25 美元高出 5%。 * **✅ Simply Wall St 估值**:我們的模型顯示,該股大約較預估的合理價值低 36.4% 交易。 * **✅ 近期動能**:該股在過去 30 天已回報約 11.3%。 要知道買入、賣出或持有強生的正確時機,只有一種方法:前往 Simply Wall St 的公司報告,查看針對強生合理價值的最新分析。 ### 關鍵考量 * 📊 即使更廣泛的業務涵蓋藥品與醫療器材,費城的裁決仍將圍繞滑石粉的法律與聲譽風險置於 JNJ 權益故事的核心。 * 📊 關注未來滑石粉訴訟的結果、任何和解框架,以及風險揭露的更新,如何與 JNJ 268 億美元的淨利與 28.5% 的利潤率狀況相互交疊。 * ⚠️ 大量滑石粉案件的待處理進度以及不斷演進的科學證據,可能會影響未來現金流出、產品決策,以及投資人如何評估 JNJ 的風險溢酬。 故事持續 ### 深入了解 想要完整掌握全貌(包含更多風險與機遇),請查看完整的強生分析。或者,您也可以到強生的社群頁面,看看其他投資人如何認為這則最新消息將如何影響公司的敘事。 _ 本文由 Simply Wall St 提供的一般性資訊。**我們僅基於歷史數據與分析師預測,並使用不偏不倚的方法提供評論;我們的文章不構成財務建議。** 這不代表對任何股票的買入或賣出建議,也未考量您的目標或您的財務狀況。我們旨在帶來以長期為導向、由基本面數據驅動的分析。請注意,我們的分析可能未納入最新、與價格高度相關的公司公告或具質性影響的內容。Simply Wall St 在文中提及的任何股票中都沒有持倉。_ _ 本文討論的公司包括 JNJ。_ **對本文有任何回饋嗎?擔心內容嗎?請直接與我們聯繫。**_ 或者,請寄信至 editorial-team@simplywallst.com_ 條款 與 隱私政策 隱私儀表板 更多資訊
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04-08 02:27
未來十年後你會後悔沒買下這檔小型股 ================================== 資金堆疊手持影像(Sergey Nazarov 透過 iStock) 蘇絲瑞・莫杭提 週五,2026 年 2 月 27 日 1:21 AM GMT+9 4 分鐘閱讀 本文包含: ATEC -1.42% ^GSPC -0.56% ISRG +0.26% 小型股很少受到它們應得的聚光燈關注。一小批小型市值公司正悄悄鋪設通往長期成功的基礎。它們正在擴大市占率、提升獲利能力,並在多數投資人忽視短期波動的同時,擴展其商業模式。 以市值 20.7 億美元計算,Alphatec Holdings(ATEC)就是這樣一檔小型股,未來 10 年投資人可能會後悔沒在當下買進。 ### 綜述來自 Barchart 的更多新聞 * 針對世代收入的 3 檔最高評等股息王 * 當 Nvidia 推出新的 AI 筆電晶片,你應該買 NVDA 嗎? * GE Aerospace 正與 Palantir 牽手。你應該在這裡買 GE 股票嗎? * 患有錯過正午反轉的困擾嗎?FREE Barchart Brief 通訊讓你保持知情。立即註冊! 讓我們來看看原因。 www.barchart.com 一間以單一目標打造的脊椎公司 ----------------------------------------- Alphatec 完全專注於脊椎手術——一個龐大且仍在演變中的市場。它打造了整合式的植入物、生醫影像、導航與以數據驅動的手術工具生態系統,目標在於讓複雜的脊椎手術程序更容易上手。ATEC 股票今年截至目前已下跌 34%,而標普 500 指數($SPX)僅有溫和上漲 0.5%。 儘管較大型且已建立的 MedTech 產業龍頭,例如直覺外科(Intuitive Surgical,ISRG)、美敦力(Medtronic,MDT)、史賽克(Stryker,SYK)以及強生(Johnson & Johnson,JNJ),提供的產品組合更為多元,Alphatec 卻選擇 100% 專注於單一領域——脊椎。這項策略看起來正在奏效。公司在週二公布了其第四季與 2025 全年業績。就第 4 季而言,Alphatec 報告營收 2.13 億美元,年增 20%(YoY)。手術營收在當季成長 21%,支撐因素包括程序量成長 21% 以及新進淨增加的外科醫師使用者數成長 23%。 就全年而言,手術營收達到 6.87 億美元,比 2024 年成長 26%,驅動因素為程序量成長 22% 與每項手術平均營收成長 3%。EOS 影像營收額外貢獻 7,700 萬美元,年增 15%(YoY)。全年總營收年增 25% 至 7.64 億美元,驅動因素包括外科醫師採用、使用率提升,以及手術程序複雜度擴大。 管理層強調公司的可預測採用模式:新的外科醫師會先從側向(lateral)手術操作開始,隨著時間推移,則將使用率擴展到更多技術。這顯示 Alphatec 在外科醫師使用方面建立了穩定、跨多年、逐步提升的成長模式,因此即使不只依賴新加入者,仍能持續成長。讓 Alphatec 目前成為值得買入的關鍵在於:獲利能力正隨營收一同擴大。公司報告其第三個獲利季度,調整後淨利為 900 萬美元。就全年而言,公司報告調整後淨利 800 萬美元,相較於 2024 年的虧損。毛利率維持在約 70% 左右。重要的是,儘管公司持續投入大量資金於器械與存貨以支撐成長,它仍在全年產生了 300 萬美元的自由現金流。管理層預期 2026 年至少 2,000 萬美元自由現金流,同時維持積極的成長型投資。在資產負債表上,公司有 1.61 億美元的現金。 故事繼續 對於一家新興醫療器材公司而言,從資本消耗轉向資本創造是一項顯著成就。這凸顯了營運的成熟度,以及對需求可持續性的信心。 Alphatec 的整合式生態系統,是促成高成長的最大因素。特別是,它的 EOS 技術將可站立、全身、承重影像;自動對位量測;以及骨礦物質密度監測,整合在單一平台。此外,SafeOp 神經監測以及 Valence 導航與機器人技術,旨在能無縫融入脊椎手術流程。管理層表示,相較於多數競爭對手主要聚焦於植入物,Alphatec 將整個手術流程做成可程序化(proceduralized)。這些因素帶來更高的切換成本與更緊密的外科醫師連結,進而使 Alphatec 具備競爭優勢。 展望未來,Alphatec 預期 2026 年營收約 8.9 億美元,代表成長 17%。手術營收預估約為 8.05 億美元,而 EOS 營收可能約為 8,500 萬美元。 為什麼十年之差很重要 -------------------- 毫無疑問,像任何成長型公司一樣,Alphatec 在短期可能會遇到一些小插曲,而股價很可能會出現波動。然而,Alphatec 已不再是一家燒錢的早期階段醫療保健公司。它已是規模化的事業,獲利能力更佳、現金創造增加,且擁有獨特且深入的商業模式。隨著微創與機器人手術需求上升,未來十年後的醫療保健將會非常不同。 估計脊椎植入物與手術裝置市場,預計在 2032 年前可產生價值 160 億美元的營收。憑藉先行者優勢與對脊椎手術解決方案的深厚知識,Alphatec 將取得上風。對於願意從長期思維、且風險承受度高的人而言,這可能就是一種你根本不會後悔持有的股票。 華爾街怎麼看 ATEC 股票? ------------------------------------------- 在華爾街,ATEC 股票已獲得整體「強力買入」(Strong Buy)評等。在 14 位追蹤 ATEC 的分析師中,11 位給出「強力買入」,1 位建議「適度買入」(Moderate Buy),另外 2 位則表示是「持有」(Hold)。基於其平均目標價 24.46 美元,華爾街預期該股相對目前水準最高可能上漲 76%。此外,其高目標價 28 美元暗示未來 12 個月的潛在上行空間將近 101%。 www.barchart.com _ 於發佈日期,Sushree Mohanty 在本文所提及的任何有價證券中均未持有(不論是直接或間接)。本文中的所有資訊與資料僅供資訊用途。本文最初發布於 Barchart.com _ 條款 與 隱私政策 隱私儀表板 更多資訊
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04-07 23:40
這是一則付費新聞稿。若有任何詢問,請直接聯絡新聞稿發布分發商。 Johnson & Johnson 的早期研究結果顯示:在晚期前列腺癌中,pasritamig 與 docetaxel 的聯合治療具有令人振奮的抗腫瘤活性 ===================================================================================================================================================== PR Newswire 週五,2026 年 2 月 27 日 4:30 AM(GMT+9)閱讀時間 8 分鐘 本文包含: JNJ -1.00% _聯合療法展現深度 PSA 反應與良好的安全性概況,並計畫推進至第 3 期_ _數據凸顯此款同類首創新一代 T 細胞導向療法的潛力,得以擴大免疫治療在前列腺癌中的角色_ 美國新澤西州 RARITAN,2026 年 2 月 26 日 /PRNewswire/ — Johnson & Johnson(NYSE:JNJ)今天宣布,針對在晚期去勢抵抗性前列腺癌患者中評估 pasritamig(JNJ-78278343)的第 1b 期研究所取得的初步結果。該研究在聯合 docetaxel 的情況下進行,pasritamig 為同類首創的雙特異性 T 細胞導向抗體。該聯合療法的安全性概況與單用 docetaxel 相一致,未觀察到任何新的或非預期的安全性訊號。該方案亦展現具臨床意義的療效,包括較高比例的前列腺特異抗原(PSA)反應率以及持續的 PSA 降低結果,支持其持續開發並推進至第 3 期研究。研究結果首次在 2026 年美國臨床腫瘤學會(ASCO)泌尿生殖系統癌症研討會(摘要 #171)發表。1 (PRNewsfoto/Johnson & Johnson) Pasritamig 旨在透過一種全新作用機轉來活化免疫系統:它會結合 T 細胞上的 CD3 以及人類激肽釋放酶 2(KLK2)。KLK2 是一種新穎且高度特異的前列腺癌靶點,其在前列腺組織之外的表達量極低。藉由同時啟動並導向 T 細胞作用於表達 KLK2 的腫瘤細胞,pasritamig 使其能進行定向的免疫參與。這種差異化且具前列腺特異性的策略,原本就被設計用來將免疫活性聚焦於前列腺癌細胞,可能有助於限制對健康組織的影響,並支持在醫師診所而非醫院環境中給藥。 「這些數據代表了針對晚期前列腺癌患者的重要前進一步。」Peter MacCallum Cancer Centre 的教授 Shahneen Sandhu,* 醫學博士、哲學博士、MBBS、FRACP,兼顧諮詢顧問、臨床顧問醫師(腫瘤內科)與研究者表示。「在許多患者的疾病結局仍然欠佳的情況下,看到在與 docetaxel 聯合治療時出現令人鼓舞的臨床活性,且伴隨良好的安全性概況,更強化了此種做法的潛力,並支持進一步的臨床開發。」 「根據這些發現,我們對 pasritamig 能夠實質改善前列腺癌患者的療效結果的潛力越來越有信心。」Johnson & Johnson 的前列腺癌與跨癌症免疫腫瘤領域副總裁 Charles Drake, M.D., Ph.D. 表示。「能將 pasritamig 與 docetaxel 結合,而先前該領域的做法曾未達預期,為我們的第 3 期開發奠定了堅實基礎。我們在此聯合療法中看到的結果,包括深度且持久的 PSA 反應,凸顯了這種聯合免疫治療策略的前景,以及我們致力於推進能夠為患者帶來差異的創新的承諾。」 La historia continúa **詳細研究結果** 在該研究中,pasritamig 於門診環境中與 docetaxel 進行聯合評估。研究對象為:患有晚期去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)且其疾病在接受停用雄激素受體路徑抑制劑治療後已出現進展的患者。約有一半的患者(45%)曾接受至少一種先前以紫杉烷為基礎的療程。主要終點為安全性,以及確定用於後續第 2/3 期研究的建議療程;次要及探索性終點則用來評估臨床活性,包括 PSA 反應率。1 截至 2025 年 12 月 9 日,已有 51 位患者接受了 pasritamig 加 docetaxel,其中包括先前接受過中位數為 3 種治療的患者(範圍:1-9)。整體而言,有 64.7% 的患者達成 PSA 指數降低 50% 或以上;在未接受過紫杉烷的患者中,該比例為 75.0%。整體而言,有 39.2% 的患者達成 PSA 指數降低 90% 或以上;在未接受過紫杉烷的患者中,該比例為 53.6%。在僅骨轉移的未接受過紫杉烷患者中,觀察到 PSA 經確認降低 50% 或以上與 90% 或以上的比例分別為 88.2% 與 76.5%。患者可在停用 docetaxel 之後持續使用 pasritamig。這些患者的中位用藥量為:每 3 週接受 6 次 docetaxel 給藥,以及每 6 週接受 8 次 pasritamig 給藥,支持其隨時間推移仍可能維持疾病控制。1 Pasritamig 加 docetaxel 的安全性概況與已知的 docetaxel 用於晚期去勢抵抗性前列腺癌之安全性概況一致。至少 20% 患者發生的最常見治療相關不良事件(TRAEs)包括:疲倦(60.8%)、脫髮(41.2%)、腹瀉與噁心(各 31.4%)、周邊水腫(27.5%)、周邊感覺神經病變(25.5%)以及味覺異常(23.5%)。在至少 10% 患者發生的 pasritamig 相關不良事件中,包括疲倦(33.3%)與非慢性腹瀉(11.8%)。歸因於 docetaxel 的第 3 級或更高等級 TRAEs 為 29.4%,而歸因於 pasritamig 的僅為 2%。未有任何患者出現任何等級的細胞激素釋放症候群,亦未觀察到任何與治療相關的死亡。1 目前有兩項正在進行的第 3 期研究,正在評估 pasritamig 於晚期去勢抵抗性前列腺癌情境中的效果。KLK2-comPAS(NCT07164443)評估 pasritamig 作為單一療法,而 KLK2-PASenger(NCT07225946)則評估 pasritamig 與 docetaxel 的聯合治療。2,3 除了這些第 3 期研究外,pasritamig 也正被評估於更早期階段的聯合研究中。pasritamig 單一療法已在中國獲得突破性療法(Breakthrough Therapy)指定,並獲得美國食品藥物管理局(FDA)給予的快速通道(Fast Track)指定,以支持其持續的臨床開發。 **關於研究** 第 1b 期研究(NCT05818683)是一項開放標示試驗,評估在晚期去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,於接受雄激素受體路徑抑制劑治療後疾病進展者,使用 pasritamig 與 docetaxel 聯合治療的安全性與臨床活性。主要目標是基於安全性,確定用於後續開發的建議療程;次要與探索性終點則評估臨床活性。pasritamig 每 6 週以靜脈輸注給藥,於第一個治療循環中給予初始階梯式加量劑量;docetaxel 則以每 3 週一次的靜脈輸注方式給予。治療在門診環境提供。使用的皮質類固醇僅限作為 docetaxel 的標準事前用藥(premedication),並且可依需要提供造血生長因子支持。4 **關於 Pasritamig(JNJ-78278343)** Pasritamig(JNJ-78278343)是一種研究用 T 細胞重定向的雙特異性抗體(bsAb),目標是前列腺癌細胞上的人類激肽釋放酶 2(KLK2)以及 T 細胞上的 CD3 受體複合體,運用人體免疫系統以選擇性地標定並清除癌細胞。此創新策略正在針對已接受治療的晚期去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者進行評估,該族群的治療選項有限。 **關於晚期去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)** 晚期去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)是一種具有挑戰且攻擊性的前列腺癌分期,在接受雄激素剝奪治療後,疾病仍會持續進展。5 患者常見會出現轉移至骨骼與淋巴結,導致不佳的預後與有限的治療選項,包括化學療法與第二線荷爾蒙治療。6 整體存活期中位數視轉移部位而定,範圍約為 13.5 至 31.6 個月;在更廣泛族群中,典型範圍為 15 至 36 個月。7,8 存活率可能因先前治療史、疾病負荷以及對治療的反應等因素而有顯著差異。由於疾病持續影響全球大量男性患者,且晚期去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)造成相當可觀數量的前列腺癌相關死亡,因此迫切需要更有效的治療。 **關於 Johnson & Johnson** 在 Johnson & Johnson,我們相信健康就是一切。我們在醫療創新方面的實力,使我們能夠建構一個世界:複雜疾病得以預防、治療並被治癒;治療方式更聰明、侵入性更低;解決方案也能因人而異。透過我們在 Innovative Medicine(創新醫療)與 MedTech 的專業,我們能夠在當今醫療解決方案的全方位領域中以前所未有的方式持續創新,以實現明日的突破,並深刻地促進人類健康。更多資訊請瀏覽 at at www.innovativemedicine.jnj.com。追蹤我們:@JNJInnovMed. **關於前瞻性陳述的警示事項** _本新聞稿包含《1995 年私人證券訴訟改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所定義的「前瞻性陳述」,內容涉及產品開發以及 pasritamig(JNJ-78278343)的潛在效益與治療影響。提醒讀者勿依賴這些前瞻性陳述。此等陳述係基於對未來事件的目前預期而作出。若相關假設被證實不正確,或已知或未知的風險與不確定因素發生並對結果產生重大影響,則實際結果可能與 Johnson & Johnson 的預期與推測存在重大差異。風險與不確定因素包括但不限於:產品研究與開發中固有的挑戰與不確定性,包括臨床成功的不確定性與取得監管核准的不確定性;商業成功的不確定性;製造困難與延誤;競爭情況,包括競品的技術進步、新產品與新專利;對專利的挑戰;因產品召回或監管行動而導致的產品效力或安全性疑慮;醫療產品與服務採購方的行為與支出模式之變化;適用法律與法規的變更,包括全球醫療改革;以及醫療成本控管的趨勢。上述風險、不確定因素以及其他因素的進一步清單與說明,可於 Johnson & Johnson 最近一次以 Form 10-K 提交的年度報告中查閱,包括標題為「關於前瞻性陳述的注意事項」與「第 1A 項。風險因素」等章節,以及 Johnson & Johnson 其後提交給美國證券交易委員會(SEC)的季度報告(Form 10-Q)與其他申報文件。上述申報文件的副本可在線取得於 __www.sec.gov__、__www.jnj.com_ _或向 Johnson & Johnson 索取。Johnson & Johnson 不承諾因取得新資訊或未來事件或發展而更新任何前瞻性陳述。_ *Shahneen Sandhu 教授、醫學博士、哲學博士、MBBS、FRACP 已向 Johnson & Johnson 提供顧問、諮詢與演講服務;她未因任何媒體工作而獲得酬勞。 來源:Johnson & Johnson | ______________________ | | --- | | 1 Patel MR, et al. Pasritamig(PAS)+ Docetaxel(DOCE)在具有晚期去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)之受試者中的安全性與療效:第 1b 期研究的初步結果。發表於:2026 年美國臨床腫瘤學會(ASCO)泌尿生殖系統癌症研討會;2026 年 2 月 26 日;美國加州舊金山。 | | 2 ClinicalTrials.gov. 一項比較 pasritamig 與安慰劑的研究,針對晚期治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)(KLK2-comPAS)。存取日期:2026 年 2 月。 | | 3 ClinicalTrials.gov. 一項在轉移性去勢抵抗性前列腺癌受試者中,評估 pasritamig 與 docetaxel 相較於單用 docetaxel 的研究(KLK2-PASenger)。存取日期:2026 年 2 月。 | | 4 ClinicalTrials.gov. 一項針對轉移性前列腺癌,評估 JNJ-78278343 與以下任一項聯合的研究:JNJ-63723283(Cetrelimab)、紫杉烷類化學療法或雄激素受體路徑抑制劑。存取日期:2026 年 2 月。 | | 5 Kushwaha PP, Gupta S. 關於轉移性去勢抵抗性前列腺癌藥物抗性的新見解。Cancer Drug Resist. 2022;5(3):846-849. 於 2022 年 8 月 2 日發表。doi:10.20517/cdr.2022.83 | | 6 Wallace K, Landsteiner A, Bunner S, Engel-Nitz N, Luckenbaugh A. 於美國受管理照護族群中,轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的流行病學與死亡率。J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):e13592. doi:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e13592 | | 7 Wallace KL, Landsteiner A, Bunner SH, Engel-Nitz NM, Luckenbaugh AN. 轉移性去勢抵抗性前列腺癌在美國受管理照護族群中的盛行率增加。Cancer Causes Control. 2021;32(12):1365-1374. doi:10.1007/s10552-021-01484-4 | | 8 Kawahara T, Saigusa Y, Yoneyama S, et al. 為接受 abiraterone acetate 和/或 enzalutamide 治療的男性轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者,開發並驗證生存預測列線圖與計算器。BMC Cancer. 2023;23:214. doi:10.1186/s12885-023-10700-0 | | **媒體聯絡:** Oncology Media Relations oncology_media_relations@its.jnj.com  | **投資人聯絡:** Jessica Margevich investor-relations@its.jnj.com | | --- | --- | | | | | | **美國醫療諮詢** | | | +1 800 526-7736 | Cision 在此查看原始內容以下載多媒體: Condiciones y Política de privacidad Privacy Dashboard More Info
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