Mô hình "1+N" của nền tảng nghiên cứu và phát triển thử nghiệm trung ương tỉnh Tứ Xuyên đã bắt đầu có kết quả, nguồn tài chính ngân sách "đầu tư trước, sau đó cổ phần" đã ký kết hợp đồng tổng cộng vượt 2 tỷ nhân dân tệ

Nhà báo của Tờ Tứ Xuyên trực tuyến 彭瑀珩

Trong những ngày gần đây, Công ty TNHH Công nghệ sinh vật tiên tiến Thành Đô đã hoàn tất vòng gọi vốn Series A trị giá 150 triệu NDT. Công ty TNHH Nghiên cứu & Phát triển thử nghiệm trung gian của tỉnh Tứ Xuyên (viết tắt: Tứ Xuyên Trung Thử) thông qua mô hình “đầu tư trước, chuyển nhượng cổ phần sau”, chính thức trở thành cổ đông tổ chức của doanh nghiệp này. Đây cũng là một ví dụ điển hình cho việc nền tảng thử nghiệm trung gian “1+N” của tỉnh Tứ Xuyên (viết tắt: mô hình “1+N”) hỗ trợ chuyển hóa thành quả trong lĩnh vực dược sinh học.

Công ty Tiên Dẫn Vật liệu sinh (Tiên Dẫn Vật phẩm) là doanh nghiệp đổi mới tập trung vào nghiên cứu phát triển dược phẩm tiểu acid nucleic (small nucleic acid). Sản phẩm cốt lõi của họ, thuốc tiêm LDR2515, chủ lực trong điều trị bệnh béo phì mạn tính, là dự án trọng điểm được hỗ trợ theo mô hình “1+N”. Tháng 9/2025, Tứ Xuyên Trung Thử với vai trò “1” nền tảng và Công ty Tiên Dẫn Vật phẩm sinh, cùng với nền tảng “N” Tiên Đạo của Thành Đô ký kết thỏa thuận hợp tác. Thông qua hỗ trợ chi phí thử nghiệm trung gian cấp tỉnh, hai bên triển khai “dự án thử nghiệm tinh chế và hoàn thiện quy trình thử nghiệm trung gian đối với thuốc tiểu acid nucleic điều trị béo phì”, giúp doanh nghiệp vượt qua “hố tử thần” trong chuyển hóa thành quả.

Một lãnh đạo liên quan đến Tứ Xuyên Trung Thử cho biết, tại thời điểm đầu tư, Tiên Dẫn Vật phẩm sinh vẫn đang ở giai đoạn nghiên cứu và phát triển khởi tạo (startup), chưa có doanh thu kinh doanh và có lỗ theo giai đoạn, phù hợp với đặc điểm phát triển giai đoạn đầu của doanh nghiệp thuốc đổi mới. Khoản đầu tư lần này không phải là đầu tư cổ phần truyền thống, mà áp dụng cơ chế đổi mới “đầu tư trước, chuyển nhượng cổ phần sau”: giai đoạn đầu sử dụng kinh phí chuyên hạng mục của kế hoạch khoa học công nghệ tài trợ từ ngân sách để hỗ trợ nghiên cứu dự án; sau khi dự án của doanh nghiệp nghiệm thu hoặc đạt điều kiện chuyển cổ phần, thì mới chuyển tiền thành cổ phần theo điều kiện “cùng quyền lợi, cùng quyền lực” tương ứng.

Kinh phí chuyên hạng mục được hạch toán riêng, sử dụng đúng mục đích, toàn bộ được dùng cho việc hoàn thiện quy trình thử nghiệm trung gian thuốc tiêm LDR2515, nộp hồ sơ IND và nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I, v.v. Nhờ sự hỗ trợ của Tứ Xuyên Trung Thử, tiến độ nghiên cứu của dự án đã được đẩy nhanh 6 tháng. Đầu năm 2026, dự án đạt được giấy phép lâm sàng “miễn trừ mặc thị” (clinical implied permission) của Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia, thuận lợi hoàn thành việc tuyển chọn nhóm đối tượng đầu tiên, gia nhập nhóm dẫn đầu nội địa về phát triển thuốc cùng đích (cùng “đích” dược lý).

Vòng gọi vốn này (Series A) do Dao Yuan Capital và Qi Shen Venture Capital phối hợp dẫn dắt đầu tư cùng dẫn dắt, các tổ chức như Chengdu Kechuangtou, 嘉乐资本 (Jia Le Capital) đồng thời tham gia đầu tư. Tỷ lệ cổ phần do Tứ Xuyên Trung Thử nắm giữ và quyền lợi theo vốn hóa thị trường của các tổ chức đầu tư thương mại cùng điều kiện “cùng cổ phần, cùng quyền lợi”, không có chênh lệch phí bảo hiểm và không có chiết khấu, qua đó thực hiện sự phối hợp đầu tư đồng thời giữa nguồn vốn tài chính và vốn xã hội.

“Rủi ro của dự án ở giai đoạn thử nghiệm trung gian (pilot) tương đối cao, vốn xã hội thường có thái độ thận trọng, khiến doanh nghiệp gặp khó khăn lớn trong việc huy động vốn. Mô hình ‘đầu tư trước, chuyển nhượng cổ phần sau’ vừa vặn để giải quyết đúng điểm nghẽn đó.” Một lãnh đạo liên quan đến Tứ Xuyên Trung Thử cho biết: thông qua việc dùng nguồn tài chính ngân sách làm ‘vốn đỡ’ ở giai đoạn đầu, và chuyển nhượng cổ phần theo cơ chế thị trường ở giai đoạn sau, vừa giảm bớt áp lực về vốn cho doanh nghiệp công nghệ đổi mới ở giai đoạn khởi tạo, đồng thời đạt được việc bảo toàn và gia tăng giá trị của vốn tài chính cũng như vòng quay sử dụng.

Ngoài hỗ trợ về vốn, Tứ Xuyên Trung Thử còn cung cấp dịch vụ kết nối nguồn lực, trưng bày dự án và kết nối với các tổ chức đầu tư, v.v., thúc đẩy doanh nghiệp nhanh chóng đạt các mốc nghiên cứu phát triển lâm sàng then chốt, đồng thời giành được sự công nhận từ thị trường vốn.

Không chỉ một trường hợp như vậy. Trong lĩnh vực thuốc đổi mới chống ung thư, Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học Y dược Thành Đô Ze Ling (Chengdu Zê Ling BioMedical) được Tứ Xuyên Trung Thử hỗ trợ cũng đạt được những tiến triển quan trọng. Dự án nghiên cứu phát triển thuốc chống ung thư phân tử keo (molecular glue) cơ chế hoàn toàn mới của công ty tập trung vào các khối u đặc khó trị như ung thư tụy và ung thư đại trực tràng. Đây cũng là dự án hợp tác trọng điểm trong mô hình “1+N”. Tháng 10/2025, công ty hoàn tất việc cấp vốn phí thử nghiệm trung gian cấp tỉnh. Dựa vào hỗ trợ vốn thử nghiệm trung gian, dự án đã hoàn thành khâu sàng lọc phân tử ứng viên, xác minh hiệu lực dược lý trên mô hình khối u trong cơ thể và thử nghiệm độc tính trên động vật. Gần đây, Ze Ling BioMedical còn hoàn thành vòng gọi vốn Series C trị giá gần 6 tỷ NDT và nộp đơn xin niêm yết lên Sở Giao dịch Chứng khoán Hồng Kông (HKEX), nhằm hỗ trợ cho nghiên cứu lâm sàng và chuyển hóa thành quả tiếp theo của thuốc.

Hiện nay, Tứ Xuyên Trung Thử dựa trên mô hình “1+N” để bố trí 221 nền tảng “N” thuộc các lĩnh vực khác nhau, tập trung bao phủ các lĩnh vực như sức khỏe y dược, trí tuệ nhân tạo, vật liệu tiên tiến, kinh tế kinh tế khu vực bay thấp, thiết bị năng lượng cao cấp. Thông qua khuyến nghị hợp tác từ các nền tảng “N”, có hơn 30 dự án do Tứ Xuyên Trung Thử lập hạng mục và triển khai thực hiện, với tổng giá trị ký kết vượt quá 200 triệu NDT.

【Nguồn: Tứ Xuyên trực tuyến】